薬事の求人

ロバート・ウォルターズは外資系・日系企業における転職の求人において、優れた信頼と実績を築いてきました。日本国内において、東京・大阪をはじめとする主要都市を中心に、正社員・契約/派遣社員のヘルスケア関連求人をご紹介しています。医療機器メーカーや製薬会社、バイオ関連企業などヘルスケア分野において、品質保証、臨床開発、薬事、営業、マーケティング、ゼネラルマネジメントまで、知識や資格、ご経験を活かせる専門性の高いポジションを幅広く取り扱っています。

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該当求人結果数：6

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外資系・日系企業の求人

規制スペシャリスト/ Regulatory Specialist

保存済みの求人情報

給与: ¥7,000,000 - ¥8,000,000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2026年7月31日

An international healthcare company is seeking a Regulatory Specialist. The selected candidate will prepare, submit, and manage regulatory documentation in compliance with chemical and agrochemical regulations, supporting both domestic and global projects. This is a hybrid role.

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RAマネージャー/ RA Manager

保存済みの求人情報

給与: ¥10,000,000 - ¥14,000,000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2026年7月28日

An international biopharmaceutical company is looking for a Regulatory Affairs (RA) Manager. The selected candidate will support regulatory operations, maintain regulatory compliance, manage MAH-related activities, and coordinate regulatory submissions and communications with health authorities. This is a full remote setup role.

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グローバル薬事アソシエイトマネージャー// Regulatory Operations & Maintenance

保存済みの求人情報

給与: ¥8,000,000 - ¥12,000,000 per annum

勤務地: Osaka

掲載日: 2026年7月23日

日系グローバル製薬会社にて、グローバル薬事アソシエイトマネージャーの募集です。担当製品の薬事戦略・ライフサイクルマネジメントを担当し、薬事申請・承認取得および薬事業務の改善を推進していただきます。グローバルな業務遂行に必要なビジネスレベルの英語力をお持ちの方は歓迎いたします。

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薬事担当// Regulatory Affairs Associate

保存済みの求人情報

給与: ¥7,700,000 - ¥9,400,000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2026年7月19日

ペットフードの販売メーカーにて、薬事担当の募集です。製品の配合、原材料の仕様およびそれらの正確な翻訳が日本の規制に準拠しているかの確認業務を行っていただきます。薬事、コンプライアンス、または品質管理経験をお持ちの方はご活躍いただけます。

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規制担当シニアマネージャー// Regulatory Affairs Senior Manager

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給与: ¥12,000,000 - ¥16,500,000 per annum

勤務地: Osaka

掲載日: 2026年6月13日

健康関連製品メーカーにて規制担当シニアマネージャーの募集です。医薬品・医療機器など多様な製品カテゴリーに関するアジア固有の規制戦略を主導し、製品開発早期から関係部門へ助言などを担っていただきます。在宅勤務が可能なポジションです。勤務地は大阪府となります。

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RA (コンプライアンスラベリング)/ RA (Compliance Labeling)

保存済みの求人情報

給与: ¥8,000,000 - ¥14,000,000 per annum

勤務地: Osaka

掲載日: 2026年6月6日

A multinational biopharmaceutical company is seeking an RA Compliance Labeling professional. The selected candidate will support regulatory compliance activities, manage labelling processes, and coordinate submissions and communication with health authorities.

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