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各業界のスペシャリストがあなたの声に耳を傾け、国内のグローバル企業からベンチャー企業まで、さまざまな企業にご紹介します。共にキャリアの新たな一章を開きましょう。

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転職アドバイス 外資系・日系グローバル企業への『転職アドバイス』を掲載しております。 日本に帰国して働くなら あなたの海外経験を日本で活かしてみませんか？ キャリア相談 あなたの将来のキャリアをプロに相談しませんか？ お知り合い紹介キャンペーン ロバート・ウォルターズにお知り合いを紹介して転職をサポートしませんか？ 給与調査 あなたの業界の採用・給与動向を詳しく解説します。 当社の専門分野 経理/財務から金融、人事、マーケティング、ITにいたるまで、多岐にわたる専門分野を取り扱っています。 英文履歴書メーカー フォームに簡単入力をするだけで、英文履歴書を作ることができます。
転職アドバイス 帰国転職ストーリー：タイでの経験を活かし、日本の外資企業で次のステージへ
転職アドバイス 転職が当たり前の時代で自分の人生をデザインする
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当社は各企業のニーズに合った迅速かつ効率的な採用ソリューションを提供しており、国内のグローバル企業からベンチャー企業まで、さまざまな企業より高い信頼を獲得しています。各種サービスやリソースをぜひご覧ください。

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当社のストーリー 当社の歴史やミッション・価値観をご紹介します。 投資家情報 ロバート・ウォルターズ・グループの最新の投資家情報をご覧いただけます。 パートナーシップ 当社がパートナーシップを結んでいる人々や組織についてご紹介します。 多様性、平等性、インクルージョン 多様性や平等性が大切にされ、すべての人が尊重される環境作りのために当社は取り組んでいます。 企業と転職者ストーリー ロバート・ウォルターズは「企業」そして「働く人」のストーリーを大切にしています。 ESG・社会貢献への取り組み 当社はESG活動を通して世界中の人々や環境に貢献しています。 よくあるご質問 マイアカウントに関するよくある質問をご覧ください。

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外資系・日系企業の求人

シニアRAスペシャリスト/ Sr. RA Specialist

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給与: Up to ¥9,000,000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2025年6月22日

An international medical device company is seeking a Sr. RA Specialist. The selected candidate will support regulatory submissions, manage product approvals, and ensure compliance with local regulations.
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RAスペシャリスト/ RA Specialist

保存済みの求人情報

給与: ¥6,000,000 - ¥8,000,000 per annum

勤務地: Osaka

掲載日: 2025年6月6日

A global pharmaceutical manufacturing company is looking for an RA Specialist. The selected candidate will oversee regulatory submissions and compliance for active pharmaceutical ingredients in Japan.
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レギュラトリーアフェアーズマネージャー/ Regulatory Affairs Manager

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給与: Up to ¥18,000,000 per annum

勤務地: Kanagawa

掲載日: 2025年6月3日

An international veterinary pharmaceutical company is looking for a Regulatory Affairs Manager. The selected candidate will oversee regulatory strategy, product compliance, quality systems, pharmacovigilance, and external affairs to ensure business continuity and legal adherence.
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規制スペシャリスト/ Regulatory Affairs Specialist

保存済みの求人情報

給与: ¥6,000,000 - ¥10,000,000 per annum

勤務地: Kanagawa

掲載日: 2025年5月28日

A global cosmetics company is looking for a Regulatory Affairs Specialist. The selected candidate will manage product compliance, regulatory submissions, and stakeholder engagement throughout the product lifecycle.
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ファーマコビジランスケースエバリュエーター/ Pharmacovigilance Case Evaluator

保存済みの求人情報

給与: ¥6,000,000 - ¥8,000,000 per annum

勤務地: Osaka

掲載日: 2025年5月26日

A multinational pharmaceutical company is looking for a Pharmacovigilance Case Evaluator (Case Operation). The selected candidate will evaluate safety reports, handle regulatory inquiries, and support compliance with Japanese regulations. This is a remote setup role.
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シニア薬事アソシエイト// Senior Regulatory Affairs Associate

保存済みの求人情報

給与: ¥6,000,000 - ¥9,000,000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2025年5月26日

医薬品や健康製品を提供するグローバル企業にてシニア薬事アソシエイトの募集です。日本国内の薬事要件を満たす製品開発に携わっていただきます。分析科学における2年以上の経験をお持ちの方にご活躍いただけます。
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規制スペシャリスト／エキスパート/ Regulatory Specialist/Expert

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給与: Up to ¥10,000,000 per annum

勤務地: Kanagawa

掲載日: 2025年5月8日

A global life sciences consulting company is looking for a Regulatory Specialist/Expert. The selected candidate will oversee end-to-end medical device registration and support regulatory strategy and project delivery in Japan.
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レギュラトリーパブリッシング/ Regulatory Publishing

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給与: Up to ¥10,000,000 per annum

勤務地: Kanagawa

掲載日: 2025年5月7日

A global life sciences consulting company is looking for a Regulatory Publishing Senior Specialist. The selected candidate will lead regulatory submission publishing activities while ensuring technical accuracy and compliance with health authority standards.
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RA Director

保存済みの求人情報

給与: Up to ¥20,000,000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2025年5月7日

A global biopharmaceutical company is seeking an RA Director. The selected candidate will manage regulatory projects, build stakeholder relationships, and ensure compliance and budget control.
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証明書スペシャリスト/ Certificates Specialist

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給与: Up to ¥10,000,000 per annum

勤務地: Yokohama

掲載日: 2025年4月28日

A global regulatory solutions and services company is looking for a Certificates Specialist. The selected candidate will manage applications for GMP certificates and manufacturing licenses while coordinating with stakeholders.
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