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各業界のスペシャリストがあなたの声に耳を傾け、国内のグローバル企業からベンチャー企業まで、さまざまな企業にご紹介します。共にキャリアの新たな一章を開きましょう。

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採用担当者

当社は各企業のニーズに合った迅速かつ効率的な採用ソリューションを提供しており、国内のグローバル企業からベンチャー企業まで、さまざまな企業より高い信頼を獲得しています。各種サービスやリソースをぜひご覧ください。

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会社概要

ロバート・ウォルターズは「企業」そして「働く人」のストーリーを大切にしています。

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薬事の求人

ロバート・ウォルターズは外資系・日系企業における転職の求人において、優れた信頼と実績を築いてきました。日本国内において、東京・大阪をはじめとする主要都市を中心に、正社員・契約/派遣社員のヘルスケア関連求人をご紹介しています。医療機器メーカーや製薬会社、バイオ関連企業などヘルスケア分野において、品質保証、臨床開発、薬事、営業、マーケティング、ゼネラルマネジメントまで、知識や資格、ご経験を活かせる専門性の高いポジションを幅広く取り扱っています。

外資系・日系企業の求人

保存済みの求人情報

給与: ¥12,000,000 - ¥16,000,000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2026年8月14日

A global consumer health company is seeking a Country Safety Head Japan to oversee local pharmacovigilance activities and ensure compliance with applicable regulations and company procedures.
保存済みの求人情報

給与: ¥8,000,000 - ¥14,000,000 per annum

勤務地: Osaka

掲載日: 2026年8月13日

大手日系製薬企業にて、開発薬事担当の募集がございます。新薬のグローバル薬事戦略の立案に参画し、日本を含むアジア地域での薬事相談・申請業務を通じて、開発プロジェクトを推進していただきます。勤務地は大阪府、もしくは東京都です。
保存済みの求人情報

給与: ¥12,000,000 - ¥16,500,000 per annum

勤務地: Osaka

掲載日: 2026年8月12日

健康関連製品メーカーにて規制担当シニアマネージャーの募集です。医薬品・医療機器など多様な製品カテゴリーに関するアジア固有の規制戦略を主導し、製品開発早期から関係部門へ助言などを担っていただきます。在宅勤務が可能なポジションです。勤務地は大阪府となります。
保存済みの求人情報

給与: ¥7,000,000 - ¥8,000,000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2026年7月31日

An international healthcare company is seeking a Regulatory Specialist. The selected candidate will prepare, submit, and manage regulatory documentation in compliance with chemical and agrochemical regulations, supporting both domestic and global projects. This is a hybrid role.
保存済みの求人情報

給与: ¥10,000,000 - ¥14,000,000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2026年7月28日

An international biopharmaceutical company is looking for a Regulatory Affairs (RA) Manager. The selected candidate will support regulatory operations, maintain regulatory compliance, manage MAH-related activities, and coordinate regulatory submissions and communications with health authorities. This is a full remote setup role.
保存済みの求人情報

給与: ¥7,700,000 - ¥9,400,000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2026年7月19日

ペットフードの販売メーカーにて、薬事担当の募集です。製品の配合、原材料の仕様およびそれらの正確な翻訳が日本の規制に準拠しているかの確認業務を行っていただきます。薬事、コンプライアンス、または品質管理経験をお持ちの方はご活躍いただけます。