薬事

ロバート・ウォルターズは1985年に英国ロンドンで設立されたスペシャリスト人材紹介会社です。世界中の主要都市にオフィスを構え、日本においては2000年に東京オフィス、2007年に大阪オフィスを設立。主に外資系/日系グローバル企業におけるバイリンガル・スペシャリストの転職において優れた信頼と実績を築いてきました。日本では正社員、派遣/契約社員のキャリアアップをサポートしております。

検索結果

RA Specialist/RAスペシャリスト

給与: ¥5000000 - ¥7000000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2017/01/10

An excellent RA Specialist role has emerged at a global medical services company. The ideal candidate has 5+ years’ experience in medical devices regulatory affairs and excellent negotiation skills. This position offers you the chance to drive your career forward at a global company.
Clinical Documentation/クリニカルドキュメンテーション

給与: ¥5000000 - ¥7000000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2017/01/06

外資系医薬品メーカーにて医薬品の承認申請業務を担当いただきます。理系の博士号をお持ちの方で、承認申請関連業務に携わったご経験をお持ちの方、是非この機会に奮ってご応募ください。このポジションのお問合せやご相談がありましたら、担当コンサルタントまでお気軽にメールまたはお電話にてご連絡ください。
Regulatory Submissions Manager/レギュラトリサブミションズマネージャー

給与: ¥8000000 - ¥12000000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2017/01/04

A leading drug development services company is searching for an individual with experience in the pharmaceutical industry and deep regulatory knowledge to join them as the Regulatory Submissions Manager. This is an exciting opportunity to use your talents as a member of a global institution.
Product Regulatory Specialist/プロダクトレギュラトリペシャリスト

給与: ¥8000000 - ¥10000000 per annum

勤務地: Kanagawa

掲載日: 2016/12/21

A global chemical company is currently recruiting a Product Regulatory Specialist, a dynamic role suitable for a certified pharmacist with strong project management skills. This position will see you supporting pharma and nutrition product work including FMA and API registration and GMP certificate application and maintenance.
Regulatory Affairs Manager/薬事マネージャー

給与: ¥8000000 - ¥12000000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2016/12/21

A global pharmaceutical company is recruiting for the senior role of Regulatory Affairs Manager. Primary responsibilities include providing regulatory development and registration strategy, facilitating negotiations, and contributing to global regulatory activities. An individual with a science degree/background and new drug approval experience would be an ideal match for this position.
Regulatory Affairs/レギュラトリーアフェアーズ

給与: ¥5000000 - ¥7000000 per annum

勤務地: Osaka

掲載日: 2016/12/06

大手医療機器メーカーにて薬事関連業務に携わっていただきます。主な担当は薬事申請書類の作成、厚生労働省などの関係当局とのやりとりとなります。海外の開発部門や薬事部門とのコミュニケーションもありますので、英語ができる方ですとご活躍の場が広がるポジションです。また、東京本社への転勤の可能性もございますので、フレキシブルに対応できる方を企業側はお探しです。