薬事

ロバート・ウォルターズは1985年に英国ロンドンで設立されたスペシャリスト人材紹介会社です。世界中の主要都市にオフィスを構え、日本においては2000年に東京オフィス、2007年に大阪オフィスを設立。主に外資系/日系グローバル企業におけるバイリンガル・スペシャリストの転職において優れた信頼と実績を築いてきました。日本では正社員、派遣/契約社員のキャリアアップをサポートしております。

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Safety Staff/安全性スタッフ

給与: ¥6000000 - ¥9000000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2017/04/19

外資系医薬品メーカーにて、市販薬の上市した後の安全性担当者として、副作用情報の検討や安全対策の立案、モニタリング、各種調査などを行っていただきます。製薬企業・医療機器・CRO等で安全性管理業務の経験必須。
Regulatory Strategist/レギュラトリーストラテジスト

給与: ¥6000000 - ¥10000000 per annum

勤務地: Osaka

掲載日: 2017/04/11

外資系医薬品メーカーにて、一般用医薬品や医薬部外品などの早期製造・販売承認取得までの戦略および開発プランを策定し、関連部署などを引き込んでリード・調整していただきます。また、海外の薬事担当者との緊密なコミュニケーションもとっていただき、上市に向け様々な面からサポート、同社の薬事案件を背負っていただく非常にやりがいのあるポジションとなっております。特に食品の規制要件に関する知識や管理栄養士の資格保持者歓迎。
Regulatory Manager/レギュラトリーマネージャー

給与: ¥6500000 - ¥9300000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2017/03/16

A specialty chemical manufacturer with an international reach is searching for an experienced Regulatory Manager. In this role, the successful applicant will ensure regulatory and legal compliance for pharmaceutical products.
Safety Specialist/セーフティースペシャリスト

給与: ¥7000000 - ¥8000000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2017/03/16

A multinational pharmaceutical organization is in need of a Safety Specialist. The applicant selected for this role will develop solutions to complex problems relating to pharmaceutical regulation, making full use of their strong analytical skills and knowledge of drug safety.
Regulatory Affairs/薬事関連スペシャリスト

給与: ¥6000000 - ¥8000000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2017/03/16

外資系検査機関の薬事関連スペシャリストとして、動物用医療機器や医薬品に関する製造販売承認を農林水産省から取得するための各種タスクを担当いただきます。獣医師または薬剤師資格必須。新しい製品を上市するというダイナミックなフローにかかわり、会社の成長を担う非常に重要なキーポジションです。
Regulatory Affairs/レギュラトリーアフェアーズ

給与: ¥5000000 - ¥7000000 per annum

勤務地: Osaka

掲載日: 2017/03/16

大手医療機器メーカーにて薬事関連業務に携わっていただきます。主な担当は薬事申請書類の作成、厚生労働省などの関係当局とのやりとりとなります。海外の開発部門や薬事部門とのコミュニケーションもありますので、英語ができる方ですとご活躍の場が広がるポジションです。また、東京本社への転勤の可能性もございますので、フレキシブルに対応できる方を企業側はお探しです。
RA Specialist/RAスペシャリスト

給与: ¥7000000 - ¥9000000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2017/03/15

An excellent career opportunity for an experienced Regulatory Affairs Specialist has arisen at a global medical devices company. This role is suitable for an applicant with 3 years’ regulatory affairs experience and strong bilingual communication skills. As RA Specialist you will write Japanese submission files, monitor the pre-market approval process, and communicate emerging regulatory issues.