外資系・日系グローバル企業の薬事の英語を使う求人

ロバート・ウォルターズでは主に外資系/日系グローバル企業におけるバイリンガル・スペシャリストと呼ばれる英語を使う転職の求人において優れた信頼と実績を築いてきました。

薬事のポジションにはRAスペシャリスト、レギュラトリースペシャリストなどがあります。

検索結果

RAマネージャー/ RA Manager

給与: ¥10,000,000 - ¥15,000,000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2018/09/14

An American medical devices company is searching for a Regulatory Affairs Manager. This position will be responsible for ensuring compliance to regulations throughout the company and coordinating with regulatory bodies. This is a great opportunity to advance your career with a global company.
レギュレートリー業務担当// Regulatory Affairs

給与: ¥5,000,000 - ¥7,000,000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2018/09/04

動物に特化した外資系検査機関にて、レギュレートリー業務担当としてご活躍いただける候補者を募集しております。新しいことに挑戦するマインド、他部門やベンダーを牽引して案件を遂行する調整能力のある方に大変おすすめのポジションです。
RAマネージャー// Regulatory Affairs Manager

給与: ¥10,000,000 - ¥13,000,000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2018/08/28

外資系医療機器メーカーの薬事業務をマネージャーとしてリードしていただきます。5年以上の薬事業務経験およびマネジメント経験要。微生物や細菌の知識やバックグラウンドをお持ちの方でしたら即戦力となれるポジションです。
薬事&品質保証ディレクター/ RA & QA Director

給与: ¥10,000,000 - ¥16,000,000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2018/08/28

A global medical research organization is searching for a seasoned health science professional for the role of RA & QA Director. The successful applicant will manage the quality assurance and regulatory affairs department and ensure ongoing compliance of the company’s quality system.
RAスペシャリスト// RA Specialist

給与: ¥6,000,000 - ¥9,000,000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2018/08/22

外資系化学関連メーカーにて薬事・登録業務を担っていただきます。海外工場から輸入した製品に対する各種書類の管理、GMP適合性調査資料やDMFの作成など、幅広い業務を担当していただきます。
アーリーディベロップメントマネジャー(非臨床)// Early Development Manager

給与: ¥10,000,000 - ¥14,000,000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2018/08/22

外資系製薬会社にて、臨床試験を開始する際に必要なPMDA相談資料や治験薬概要書などの作成、CTD作成、PMDA対応などの業務を担っていただきます。10年以上の医薬品開発経験、および、最低5つの承認申請経験必須。
RAマネージャー// RA Manager

給与: ¥8,000,000 - ¥10,000,000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2018/08/17

外資系製薬会社にて薬事担当者を募集中です。開発段階から市販後、そして薬事オペレーション業務をマネージャー、そして薬事の専門家としてリードしていただきます。海外の薬事部門とのやり取りが発生しますので高い英語力が必須となります。
RAスペシャリスト// RA Specialist

給与: ¥5,000,000 - ¥10,000,000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2018/08/16

外資系医療機器メーカーの薬事申請業務を担っていただきます。3年以上のClassⅡ以上、認証申請業務経験必須。経験を重ねていき、将来的にはクラスが高い製品の申請も経験できるポジションです。
薬事シニアスペシャリスト// RA Senior Specialist

給与: ¥8,000,000 - ¥13,000,000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2018/07/26

歯科領域に特化した外資系医療機器メーカーにて、歯科用医薬品の薬事申請業務を対応していただきます。医療用医薬品の薬事申請業務経験必須。
RAシニアスペシャリスト// Regulatory Affairs Sr. Specialist

給与: ¥8,000,000 - ¥10,000,000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2018/07/26

外資系医療機器メーカーの薬事スペシャリストとして、各種申請業務および監査対応などを担っていただきます。5年以上の薬事申請経験要。海外とのやり取りが頻繁にありますので英語力を活かすことができるグローバルな環境です。

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