薬事

ロバート・ウォルターズは1985年に英国ロンドンで設立されたスペシャリスト人材紹介会社です。世界中の主要都市にオフィスを構え、日本においては2000年に東京オフィス、2007年に大阪オフィスを設立。主に外資系/日系グローバル企業におけるバイリンガル・スペシャリストの転職において優れた信頼と実績を築いてきました。日本では正社員、派遣/契約社員のキャリアアップをサポートしております。

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RA&QA Director/RA&QAディレクター

給与: ¥10000000 - ¥12000000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2017/02/19

A multinational medical device company is searching for a professional with previous experience in medical device QMS. As RA/QA Director, you will oversee approval for imported medical devices, managing subcontractors and related tasks as necessary.
Safety Staff/安全性スタッフ

給与: ¥6000000 - ¥9000000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2017/02/15

外資系医薬品メーカーにて、市販薬の上市した後の安全性担当者として、副作用情報の検討や安全対策の立案、モニタリング、各種調査などを行っていただきます。製薬企業・医療機器・CRO等で安全性管理業務の経験必須。
RA Specialist/RAスペシャリスト

給与: ¥5000000 - ¥7000000 per annum

勤務地: Tokyo

掲載日: 2017/02/01

An excellent RA Specialist role has emerged at a global medical services company. The ideal candidate has 5+ years’ experience in medical devices regulatory affairs and excellent negotiation skills. This position offers you the chance to drive your career forward at a global company.
Regulatory Submissions Manager/レギュラトリサブミションズマネージャー

給与: ¥8000000 - ¥12000000 per annum

勤務地: Osaka

掲載日: 2017/01/24

A leading drug development services company is searching for an individual with experience in the pharmaceutical industry and deep regulatory knowledge to join them as the Regulatory Submissions Manager. This is an exciting opportunity to use your talents as a member of a global institution.
Regulatory Affairs/レギュラトリーアフェアーズ

給与: ¥5000000 - ¥7000000 per annum

勤務地: Osaka

掲載日: 2017/01/18

大手医療機器メーカーにて薬事関連業務に携わっていただきます。主な担当は薬事申請書類の作成、厚生労働省などの関係当局とのやりとりとなります。海外の開発部門や薬事部門とのコミュニケーションもありますので、英語ができる方ですとご活躍の場が広がるポジションです。また、東京本社への転勤の可能性もございますので、フレキシブルに対応できる方を企業側はお探しです。