開発薬事担当// Development Regulatory Affairs
大手日系製薬企業にて、開発薬事担当の募集がございます。新薬のグローバル薬事戦略の立案に参画し、日本を含むアジア地域での薬事相談・申請業務を通じて、開発プロジェクトを推進していただきます。勤務地は大阪府、もしくは東京都です。
職務内容:
- グローバル薬事戦略の立案に参画し、開発プロジェクトを推進
- グローバル薬事戦略に沿った薬事相談や薬事手続きを実行
必須要件:
- 日本における他社での薬事経験もしくは当局での承認審査業務に従事した経験
- コミュニケーションレベルの英語力・日本語力
歓迎要件:
- 米国・欧州の薬事規制に対する知識、経験
- グローバルでの申請経験（特に欧米）
会社概要:
日本の大手製薬企業。医薬品の研究開発、製造、販売に取り組んでおります。グローバルな規模で事業を展開しており、世界中の多くの国で製品を提供しています。
求人番号: 3PY7WR
Contract Type: Perm
Specialism: Healthcare
Focus: Regulatory Affairs
Industry: Pharmaceuticals
Salary: ¥8,000,000 - ¥14,000,000 per annum
Workplace Type: On-site
Experience Level: Entry Level
Language: Japanese - Basic
Second Language: English - Basic
Location: Osaka
FULL_TIMEJob Reference: 3PY7WR-A8527176
Date posted: 13 August 2026
Consultant: Yota Fujimura
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