ja

求人

各業界のスペシャリストがあなたの声に耳を傾け、国内のグローバル企業からベンチャー企業まで、さまざまな企業にご紹介します。共にキャリアの新たな一章を開きましょう。

求人を見る

採用担当者

当社は各企業のニーズに合った迅速かつ効率的な採用ソリューションを提供しており、国内のグローバル企業からベンチャー企業まで、さまざまな企業より高い信頼を獲得しています。各種サービスやリソースをぜひご覧ください。

詳しく見る
求人

各業界のスペシャリストがあなたの声に耳を傾け、国内のグローバル企業からベンチャー企業まで、さまざまな企業にご紹介します。共にキャリアの新たな一章を開きましょう。

求人を見る
採用担当者

当社は各企業のニーズに合った迅速かつ効率的な採用ソリューションを提供しており、国内のグローバル企業からベンチャー企業まで、さまざまな企業より高い信頼を獲得しています。各種サービスやリソースをぜひご覧ください。

詳しく見る
会社概要

ロバート・ウォルターズは「企業」そして「働く人」のストーリーを大切にしています。

詳しく見る

ロバート・ウォルターズで働く

ロバート・ウォルターズ・ジャパンで働きませんか?

詳しく見る

臨床開発ディレクター(治験開始準備・医療機関対応)/ Site Engagement Director

保存済みの求人情報

A global pharmaceutical company is looking for a Director of Site Engagement & Study Start-Up. The selected applicant will lead and manage operations to strengthen partnerships with clinical trial sites and enhance sponsor reputation.

Responsibilities:

  • Foster and strengthen relationships with clinical trial sites to enhance the sponsor’s reputation as a preferred partner among top clinical trial sites in Japan
  • Develop and oversee strategies for all site-related activities during study start-up, ensuring timely completion and delivery of clinical studies across multiple therapeutic areas
  • Lead, drive, and execute key organisational strategies, process improvement initiatives, and transformation for innovative clinical trials, fostering an environment that encourages innovation and improved productivity
  • Serve as the primary point of contact for Site Engagement and Study Start-Up senior leaders within Global Clinical Operations
  • Collaborate directly with the Country Clinical Operations Head and the Japan Development Leadership Team to define priorities and set expectations for Site Engagement and Study Start-Up activities
  • Oversee and guide the Site Engagement and Study Start-Up team to establish innovative and efficient site partnerships
  • Provide coaching, mentoring, and performance management, evaluate capabilities and competencies, and implement tailored personal development plans
  • Ensure effective functional resource management and equitable workload allocation

Requirements:

  • Master’s degree or equivalent in a relevant scientific discipline (life science, medical, pharmaceutical); PharmD/PhD/MD is a plus
  • More than 10 years of experience in managing clinical development projects or equivalent, with a proven track record of successful project/study delivery in the pharmaceutical industry
  • Experience in clinical operations and matrix management
  • Deep understanding of pharmaceutical ethics, governance, compliance policies and procedures
  • Experience in multicultural settings and diverse environments with respect to the dynamics of human interaction is preferred
  • Respiratory or Immunology experience is preferred
  • Business level English and Japanese

About the Company:

A global pharmaceutical company at the forefront of research and development of a diverse range of products in the consumer healthcare industry. Their portfolio of offerings includes medicines, vaccines, and a wide range of consumer brands that are distributed all over the world.

Keywords:

医療, 製薬, 臨床, 業務, 外資系

Job Ref: MDNT3T

雇用形態 : 正社員

専門分野 : ヘルスケア

職種 : 臨床開発

業界 : 医薬・製薬

給与 : ¥10,000,000 - ¥18,000,000 per annum

勤務形態: オフィス・現場勤務

職務レベル: 部長・ディレクター

主な使用言語: 日本語 - ビジネスレべル

その他の使用言語: 英語 - ビジネスレべル

勤務地 : Tokyo

求人番号 : MDNT3T-D0045B2C

掲載日 : 2025年10月23日

担当コンサルタント : Tomomi Nishioka

電話番号 +81345701863

tomomi.nishioka@robertwalters.co.jp

Tomomi Nishioka

保存済みの求人情報

シェア