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各業界のスペシャリストがあなたの声に耳を傾け、国内のグローバル企業からベンチャー企業まで、さまざまな企業にご紹介します。共にキャリアの新たな一章を開きましょう。

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採用担当者

当社は各企業のニーズに合った迅速かつ効率的な採用ソリューションを提供しており、国内のグローバル企業からベンチャー企業まで、さまざまな企業より高い信頼を獲得しています。各種サービスやリソースをぜひご覧ください。

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当社の専門分野

経理/財務から金融、人事、マーケティング、ITにいたるまで、多岐にわたる専門分野を取り扱っています。

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ロバート・ウォルターズは「企業」そして「働く人」のストーリーを大切にしています。

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QA/RAスペシャリスト/ QA/RA Specialist

保存済みの求人情報

A renowned clinical diagnostic testing company is seeking a QA/RA Specialist. The selected candidate will ensure product quality and manage regulatory documents. This is a direct contract role with flexitime and hybrid setup.

Responsibilities:

  • Act as Document Control Centre for all quality and regulatory documents
  • Prepare, register, and gather documents for IVD licences
  • Ensure compliance with Quality Management System standards
  • Coordinate QA activities and support RA projects with external consultants
  • Maintain updated documentation for both new and renewed IVD licenses
  • Collaborate with multiple stakeholders to drive regulatory compliance

Requirements:

  • Bachelor’s degree or above
  • More than 3 years of QA experience in the pharmaceutical, medical device, diagnostic device, or diagnostics industry
  • Experience in IVD or medical devices is ideal
  • Ability to influence stakeholders without direct authority
  • Possess a valid licence pharmacist qualification
  • Business level Japanese; conversational level English

About the Company:

The company has found international success in the field of medical diagnostic products. The company values its commitment to the quality and safety of its products.

Keywords:

品質管理, 規制対応, IVD, 医療機器, 臨床検査, 求人, 外資系, 在宅勤務

2043250/001

雇用形態 : TEMPORARY

専門分野 : ヘルスケア

職種 : 品質保証

業界 : 医療・メディカル

給与 : Negotiable based on experience

勤務形態: ハイブリッド勤務

職務レベル: 一般社員

勤務地 : Tokyo

求人番号 : 2043250/001

掲載日 : 2024/06/07

担当コンサルタント : Akito Shimizu

保存済みの求人情報

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