ITサービス全般およびビジネスに関するコンサルティングを提供する企業にてPV業務リードの募集がございます。海外オフショアメンバーと協働し、タイムマネジメントを行いながら、安全性定期報告の作成、文献スクリーニングなどのプロジェクトをリードしていただきます。勤務地は大阪府またはリモートです。
職務内容:
- プロジェクトの立ち上げ、手順書の調整と作成
- プロジェクトリード、タイムライン管理、アウトプットのレビュー、チームメンバーのタスク状況の管理
- 安全性定期報告書の作成・レビューまたは文献スクリーニングのレビュー
応募要件:
- 医療系または関連分野の大卒
- 外国症例処理・文献スクリーニングのPV業務経験3年以上(Argusデータ入力・発番のみは不可)
- 医薬品業界またはCROでの勤務経験
- 規制(例:GCP、ICH、GVP、GPSP)を含む医薬品開発プロセスに関する包括的な知識
- ネイティブレベルの日本語力
- ビジネスレベルの英語力
- 日本での就労資格
会社概要:
ITサービス全般およびビジネスに関するコンサルティングを提供する企業。世界中に広がるネットワークを駆使した質の高いサービスで、様々な企業へソリューションを展開しています。
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