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各業界のスペシャリストがあなたの声に耳を傾け、国内のグローバル企業からベンチャー企業まで、さまざまな企業にご紹介します。共にキャリアの新たな一章を開きましょう。

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採用担当者

当社は各企業のニーズに合った迅速かつ効率的な採用ソリューションを提供しており、国内のグローバル企業からベンチャー企業まで、さまざまな企業より高い信頼を獲得しています。各種サービスやリソースをぜひご覧ください。

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ロバート・ウォルターズは「企業」そして「働く人」のストーリーを大切にしています。

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契約開発・製造 シニアマネージャー/ Contract Devt & Manufacturing Sr. Manager

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A global pharmaceutical company is looking for a Contract Development and Manufacturing Senior Manager. The selected candidate will oversee contract manufacturing projects, ensure compliance with cGMP standards, and drive operational excellence across development and commercial programs.

Responsibilities:

  • Lead external development and manufacturing projects for Synthetic DP/FDP and Biologics DP/FDP modalities
  • Collaborate with functional leads in Drug Substance, Analytical, Quality, Supply Chain, and Strategic Sourcing
  • Build and maintain positive relationships with internal and external stakeholders to enhance program efficiency
  • Manage multiple assignments independently and identify project optimisation opportunities
  • Monitor supplier performance and maintain external collaborations to improve efficiency and effectiveness
  • Oversee purchase orders, budgets, and financial forecasting for externalisation activities
  • Ensure projects meet compliance, quality, speed, and cost objectives
  • Contribute to ACDM knowledge development by assessing industry trends and the contract manufacturing landscape
  • Drive risk management, operational excellence, and other key Operations initiatives
  • Travel 20% domestically and internationally

Requirements:

  • Bachelor’s degree or above
  • 2-12 years of Manufacturing or Operations experience
  • Ability and willingness to travel
  • Professional level English and Japanese

Preferred requirements:

  • More than 8 years of proven experience in pharmaceutical manufacturing, including drug development, manufacturing, and commercialisation for Synthetic DP/FDP and Biologics DP/FDP
  • More than 8 years of working knowledge of cGMP principles, FDA and other regulatory guidelines, and validation principles
  • More than 5 years of demonstrated ability working with external parties and leading cross-functional teams for clinical and/or commercial products
  • More than 3 years of project management experience leading multi-functional and multi-location teams
  • Experience interacting with domestic and international suppliers, including CDMOs/CROs and import/export policies

About the Company:

A global pharmaceutical group, this organisation is an internationally recognised name in biotechnology. Responsible for a range of medicines aimed at treating human illnesses, this company supplies medical professionals and patients across the world.

Keywords:

製薬, バイオテクノロジー, 契約製造, プロジェクトマネジメント, 外部委託, クロスファンクショナルチーム, 求人, 外資系

Job Ref: 2ZUERM

雇用形態 : 正社員

専門分野 : ヘルスケア

職種 : ゼネラルマネージメント

業界 : 医薬・製薬

給与 : ¥8,000,000 - ¥15,000,000 per annum

勤務形態: オフィス・現場勤務

職務レベル: 中間管理職

主な使用言語: 日本語 - ビジネスレべル

その他の使用言語: 英語 - ビジネスレべル

勤務地 : Osaka

求人番号 : 2ZUERM-53004F67

掲載日 : 2026年1月21日

担当コンサルタント : Yota Fujimura

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